Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.
Media fra giro caviglia e circonf. piede in cmTagliaCodice paraf.

da 19 a 20

2

908188891

da 20 a 21

4

908188903

da 21 a 22

6

908188915

da 22 a 23

8

908188927

da 23 a 24

10

908188939

da 24 a 25

12

908188941

Le eventuali misure riportate sono da considerarsi con una tolleranza di ± 1 cm

Indicazioni

Riduzione del rischio di distorsione di caviglia

Postumi di distorsione di lieve entità di caviglia

Lassità cronica dei legamenti

Controndicazioni

Traumi in fase acuta

Caratteristiche

Propriocezione: contribuisce a mantenere inalterata la percezione della caviglia nello spazio

Composizione Tessile

45% cotone

34% viscosa

21% fibra di gomma

Come si indossa

Indossare la cavigliera con l'avvertenza di posizionare la cucitura al centro del collo del piede.

Avvertenze e precauzioni di impiego

Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.

Il prodotto é stato studiato per l'utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.

Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.

Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto.

Nel caso si riscontrassero problemi nell'uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.

In caso di incidente grave a seguito dell'uso del prodotto contattare il fabbricante e l'operatore sanitario di competenza territoriale.

Contiene lattice di gomma naturale.

Istruzioni per il lavaggio

Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.

Istruzioni per lo smaltimento

Il prodotto deve essere smaltito in conformità alle normative vigenti, la confezione e l'eventuale foglietto illustrativo nei contenitori dello smaltimento carta.

Le informazioni ivi contenute sono esclusivamente rivolte agli operatori sanitari. Circolare Ministero della Salute. Nuove linee guida della pubblicità sanitaria concernente i dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico chirurgici. 28 Marzo 2013

Dual Sanitaly S.p.A.

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