Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.
Punti di misurazione
| Circonf. torace sotto il petto in cm | Taglia | Codice paraf. |
|---|---|---|
fino a 45 | 0 | 926404118 |
Le eventuali misure riportate sono da considerarsi con una tolleranza di ± 1 cm
Indicazioni
Condizioni del braccio che possono beneficiare del sostegno, come:
- post trauma e pre o post intervento chirurgico
- supporto di una ingessatura o uno steccaggio
Funzione principale del Dispositivo Medico
Il dispositivo medico fornisce sostegno al braccio.
Caratteristiche
Regolabile grazie alla presenza di una fibbia scorrevole
Composizione Tessile
100% poliestere
Come si indossa
Infilare l’avambraccio nell’apposita sacca in rete appoggiando il gomito. Regolare l’angolazione dell’avambraccio con l’aiuto della fibbia scorrevole. Per togliere il reggibraccio sganciare il moschettone.
Controindicazioni
Non utilizzare nei casi in cui la compressione è controindicata
Avvertenze e precauzioni di impiego
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
E’ consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Istruzioni per il lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Istruzioni per lo smaltimento
Il prodotto deve essere smaltito in conformità alle normative vigenti.
ASTUCCIO: C/PAP 81 – CARTA.
Raccolta differenziata.
Verificare le disposizioni del proprio Comune.
Le informazioni ivi contenute sono esclusivamente rivolte agli operatori sanitari. Circolare Ministero della Salute. Nuove linee guida della pubblicità sanitaria concernente i dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico chirurgici. 28 Marzo 2013
Le informazioni ivi contenute sono esclusivamente rivolte agli operatori sanitari. Circolare Ministero della Salute. Nuove linee guida della pubblicità sanitaria concernente i dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico chirurgici. 28 Marzo 2013
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