Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.
Girocollo cmAltezza cmTagliaCodice paraf.

da 30 a 36

8

1

931679308

da 36 a 41

8

2

931679296

da 41 a 48

8

3

931679221

Le eventuali misure riportate sono da considerarsi con una tolleranza di ± 1 cm

Indicazioni

Lesioni cervicali lievi o condizioni che richiedono una limitazione dei movimenti del rachide cervicale, come:

  • lesioni da iperestensione del collo (colpo di frusta)
  • ernia del disco cervicale
  • spondilolisi cervicale
  • artrite reumatoide e osteoartrite del rachide cervicale

Funzione principale del Dispositivo Medico

Il dispositivo medico limita i movimenti del rachide cervicale

Caratteristiche

Collare cervicale morbido con fascia rigida di sostegno rimovibile per variare il grado di sostegno.

Diaponibile nella versione bassa cm 8 e nella versione media cm 9

Composizione Tessile

Involucro: 100% cotone
Imbottitura: 100% poliuretano
Fascia rigida: 100% polipropilene

Come si indossa

Mantenendo il capo in posizione eretta, sistemare il collare in modo che il mento appoggi sulla parte concava centrale. La fascia rigida deve risultare al centro del collare. Chiudere mediante la chiusura a strappo posta sul retro.

Controndicazioni

Il collare non deve essere usato per lesioni diverse da quelle lievi.

Avvertenze e precauzioni di impiego

Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.

Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.

Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.

Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.

In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.

In caso di utilizzo per più di dieci giorni del dispositivo, è necessaria una dismissione graduale e un controllo medico

E’ consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.

Istruzioni per il lavaggio

Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.

Istruzioni per lo smaltimento

Il prodotto deve essere smaltito in conformità alle normative vigenti, la confezione e il foglietto illustrativo nei contenitori dello smaltimento carta.

Le informazioni ivi contenute sono esclusivamente rivolte agli operatori sanitari. Circolare Ministero della Salute. Nuove linee guida della pubblicità sanitaria concernente i dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico chirurgici. 28 Marzo 2013

Dual Sanitaly S.p.A.

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