Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.
Circonf. coscia misurata 5 cm sotto la piega inguinaleCirconf. polpaccio nel punto massimoCirconf. caviglia nel punto minimoTagliaCodice paraf.

fino a 48

da 30 a 33

da 19 a 21

1

925513879

fino a 55

da 33 a 38

da 22 a 24

2

925513881

fino a 62

da 38 a 42

da 25 a 27

3

925513893

fino a 74

da 42 a 45

da 28 a 29

4

925513905

Le eventuali misure riportate sono da considerarsi con una tolleranza di ± 1 cm

Indicazioni

Tutte le situazioni che aumentano il rischio di trombosi a seguito di intervento chirurgico.

Tromboprofilassi

Caratteristiche

Compressione regolarmente decrescente dal malleolo alla coscia: da 18-20 mmHg

Foro di ispezione collocato sotto le dita del piede

Disegno anatomico ottenuto da lavoro a gestione elettronica computerizzata

Versione standard senza tassello (Cod. 3001) e versione plus (Cod. 3002) con tassello inguinale in base alla circonferenza coscia

Tessuto biestensivo ipoallergenico in cotone

Ottima resistenza e traspirabilità

Elastico con silicone cucito al bordo superiore della calza

Colore: bianco naturale

Unisex

Confezione: paio

Composizione Tessile

43% cotone
35% poliammide
22% elastan 

Come si indossa

Indossare la calza rovesciandola fino al tallone, inserire il piede e farla risalire verso l’alto con trazione media ed uniforme. Assicurarsi che il foro di ispezione sia correttamente posizionato sotto le dita del piede.

Controindicazioni

Dermatiti

Arteriopatie

Avvertenze e precauzioni di impiego

Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.

Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.

Il prodotto è stato studiato per l'utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.

Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.

Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.

Nel caso si riscontrassero problemi nell'uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.

In caso di incidente grave a seguito dell'uso del prodotto contattare il fabbricante e l'operatore sanitario di competenza territoriale.

Istruzioni per il lavaggio

Seguire le norme di lavaggio riportate sull'etichetta interna del prodotto.

Istruzioni per lo smaltimento

Il prodotto deve essere smaltito in conformità alle normative vigenti, la confezione e l'eventuale foglietto illustrativo nei contenitori dello smaltimento carta.

Le informazioni ivi contenute sono esclusivamente rivolte agli operatori sanitari. Circolare Ministero della Salute. Nuove linee guida della pubblicità sanitaria concernente i dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico chirurgici. 28 Marzo 2013

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