Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.
Circonf. coscia misurata 5 cm sotto la piega inguinaleCirconf. polpaccio nel punto massimoCirconf. caviglia nel punto minimoTagliaCodice paraf.

fino a 55

da 30 a 33

da 19 a 21

1

925513994

fino a 62

da 33 a 38

da 22 a 24

2

925514008

fino a 69

da 38 a 42

da 25 a 27

3

925514010

fino a 76

da 42 a 45

da 28 a 29

4

925514022

Le eventuali misure riportate sono da considerarsi con una tolleranza di ± 1 cm

Indicazioni

Tutte le situazioni che aumentano il rischio di trombosi a seguito di intervento chirurgico

Tromboprofilassi

Caratteristiche

Compressione regolarmente decrescente dal malleolo alla coscia: da 18-20 mmHg

Foro di ispezione collocato sotto le dita del piede

Disegno anatomico ottenuto da lavoro a gestione elettronica computerizzata

Tessuto biestensivo ipoallergenico in cotone

Ottima resistenza e traspirabilità

Cinturino elastico regolabile con chiusura a gancetto

Ambidestro

Colore: bianco naturale

Unisex

Latex free

* con tassello: inserto di tessuto a livello coscia per taglie forti

Come si indossa

Indossare il monocollant sulla gamba asciutta e leggermente cosparsa di talco. Indossare il monocollant  e posizionarlo avendo cura di  coprire perfettamente il tallone. Accompagnare il monocollant senza tendere il tessuto lungo il polpaccio, il ginocchio e la coscia. Assicurarsi che il foro di ispezione sia correttamente posizionato sotto le dita del piede. Allacciare in vita il cinturino con chiusura a gancetto.

Controindicazioni

Dermatiti

Arteriopatie

Composizione Tessile

43% cotone

35% poliammide

22% elastan 

Avvertenze e precauzioni di impiego

Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.

Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.

Il prodotto è stato studiato per l'utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.

Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.

Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.

Nel caso si riscontrassero problemi nell'uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.

In caso di incidente grave a seguito dell'uso del prodotto contattare il fabbricante e l'operatore sanitario di competenza territoriale.

Istruzioni per il lavaggio

Seguire le norme di lavaggio riportate sull'etichetta interna del prodotto.

Istruzioni per lo smaltimento

Il prodotto deve essere smaltito in conformità alle normative vigenti, la confezione e l'eventuale foglietto illustrativo nei contenitori dello smaltimento carta.

Le informazioni ivi contenute sono esclusivamente rivolte agli operatori sanitari. Circolare Ministero della Salute. Nuove linee guida della pubblicità sanitaria concernente i dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico chirurgici. 28 Marzo 2013

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