Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.
Circonf. coscia misurata 5 cm sotto la piega inguinaleCirconf. polpaccio nel punto massimoCirconf. caviglia nel punto minimoTagliaCodice paraf.

da 44 a 48

da 30 a 33

da 19 a 21

1

904336563

da 48 a 54

da 33 a 38

da 22 a 24

2

904336575

da 54 a 60

da 38 a 42

da 25 a 27

3

904336587

da 60 a 64

da 42 a 45

da 28 a 29

4

904336599

Le eventuali misure riportate sono da considerarsi con una tolleranza di ± 1 cm

Indicazioni

Profilassi e trattamento delle varici e delle insufficienze venose acute e croniche medie

Dopo trattamento chirurgico o terapia sclerosante

Trattamento a seguito di intervento alla grande vena safena

Trombosi delle vene profonde

Ulcere varicose

Prevenzione di linfoedemi

Caratteristiche

Classe di compressione misurata alla caviglia: 23/32 mmHg

Punta aperta

Colore: beige

Filato a colorazione ipoallergenica

Unisex

Composizione Tessile

49% poliammide
29% elastan
22% cotone

Come si indossa

Indossare il monocollant sulla gamba asciutta e leggermente cosparsa di talco. Infilare il piede nell'infilacalze fino ad oltrepassare il tallone. Tendere il monocollant con le mani e posizionarlo avendo cura di coprire perfettamente il tallone. Accompagnare il monocollant senza tendere il tessuto lungo il polpaccio, il ginocchio e la coscia. Sfilare l'infilacalze dalla punta aperta. Allacciare in vita la cintura con chiusura a strappo.

Controindicazioni

Arti deformi
Arteriopatie gravi
Dermatiti
Dermatosi

Avvertenze e precauzioni di impiego

Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.

Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.

Il prodotto è stato studiato per l'utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.

Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.

Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.

Nel caso si riscontrassero problemi nell'uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.

In caso di incidente grave a seguito dell'uso del prodotto contattare il fabbricante e l'operatore sanitario di competenza territoriale.

Istruzioni per il lavaggio

Seguire le norme di lavaggio riportate sull'etichetta interna del prodotto.

Istruzioni per lo smaltimento

Il prodotto deve essere smaltito in conformità alle normative vigenti, la confezione e l'eventuale foglietto illustrativo nei contenitori dello smaltimento carta.

Le informazioni ivi contenute sono esclusivamente rivolte agli operatori sanitari. Circolare Ministero della Salute. Nuove linee guida della pubblicità sanitaria concernente i dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico chirurgici. 28 Marzo 2013

Dual Sanitaly S.p.A.

Sede: Via G. Di Vittorio, 15 10024 Moncalieri - P. IVA: 00497850016 - R.E.A. N. 379500 - info@dualsanitaly.it

Chi siamo - Contatti - Privacy, note legali e cookies