Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.
Circonf. coscia misurata 5 cm sotto la piega inguinaleCirconf. polpaccio cmCirconf. caviglia in cmTagliaCodice paraf.

52-57

36-39

23-25

2

982753093

58-63

40-44

26-28

3

982753105

64-70

45-49

29-31

4

982753598

46-50

31-34

20-22

1

982753081

Le eventuali misure riportate sono da considerarsi con una tolleranza di ± 1 cm

Indicazioni

Profilassi e trattamento delle varici e delle insufficienze venose acute e croniche medie.
Dopo trattamento chirurgico o terapia sclerosante.
Trattamento a seguito di intervento alla vena grande safena.
Trombosi delle vene profonde.
Ulcere varicose.
Prevenzione di linfoedemi.

Caratteristiche

Classe di compressione misurata alla caviglia 23-32 mmHg (KKL2).
Punta aperta.
Colore: beige.
Filato a colorazione ipoallergenica.
Unisex.

Composizione Tessile

49% poliammide, 29% elastan, 22% cotone

Come si indossa

Indossare il monocollant sulla gamba asciutta e leggermente cosparsa di talco. Infilare il piede nell’infilacalze fino ad oltrepassare il tallone. Indossare il monocollant e posizionarlo avendo cura di coprire perfettamente il tallone. Accompagnare il monocollant senza tendere il tessuto lungo il polpaccio, il ginocchio e la coscia. Sfilare l’infilacalze dalla punta aperta. Allacciare in vita il cinturino con chiusura a strappo.

Controindicazioni

Gravi disfunzioni della circolazione arteriosa. 

Avvertenze e precauzioni di impiego

Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.

Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.

Il prodotto è stato studiato per l'utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.

Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.

Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.

Nel caso si riscontrassero problemi nell'uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.

In caso di incidente grave a seguito dell'uso del prodotto contattare il fabbricante e l'operatore sanitario di competenza territoriale.

Istruzioni per il lavaggio

Seguire le norme di lavaggio riportate sull'etichetta interna del prodotto.

Istruzioni per lo smaltimento

Il prodotto deve essere smaltito in conformità alle normative vigenti.

ASTUCCIO: C/PAP 81 – CARTA.

Raccolta differenziata.

Verificare le disposizioni del proprio Comune.

Le informazioni ivi contenute sono esclusivamente rivolte agli operatori sanitari. Circolare Ministero della Salute. Nuove linee guida della pubblicità sanitaria concernente i dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico chirurgici. 28 Marzo 2013

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