Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.
TagliaCodice paraf.

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Le eventuali misure riportate sono da considerarsi con una tolleranza di ± 1 cm

Informazioni sulle taglie

tabella taglie B3

Indicazioni

Quadrantectomia.

Mastectomia.

Linfoadenectomia ascellare.

Mastopessi senza protesi.

Caratteristiche

Reggiseno realizzato utilizzando tessuti ricercati e abbinati affinchè rispettino gli aspetti più importanti della fase post operatoria per mantenere la pelle asciutta, ottenere il massimo confort e contenere adeguatamente il seno.

Assenza di ferretti.

Cuciture nascoste.

Taschine per eventuale alloggiamento delle protesi.

Apertura frontale con doppia regolazione e spalline sganciabili.

Spalline larghe per un supporto ben distribuito sulle spalle, regolabili in 4 posizioni.

Fianchi alti per contenere il seno in modo corretto.

Latex free.

Composizione Tessile

Interno: 47% cotone, 47% modal, 6% elastomero
Esterno: 79% poliammide, 21% elastan

Come si indossa

Indossare B3 e chiuderlo anteriormente utilizzando gli appositi gancetti. Se necessario regolare la lunghezza delle spalline con gli appositi gancetti.

Istruzioni di lavaggio

Lavare a mano in acqua a 30° C o in lavatrice nell'apposito sacchetto, con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare.

Istruzioni per lo smaltimento

Il prodotto deve essere smaltito in conformità alle normative vigenti. ASTUCCIO: C/PAP 81 – CARTA. Raccolta differenziata. Verifica le disposizioni del tuo Comune.”

Avvertenze e precauzioni di impiego

Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e le autorità competenti.

Le informazioni ivi contenute sono esclusivamente rivolte agli operatori sanitari. Circolare Ministero della Salute. Nuove linee guida della pubblicità sanitaria concernente i dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico chirurgici. 28 Marzo 2013

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