Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.
Prodotto distribuito da Dual Sanitaly S.p.A.
TagliaCodice paraf.

taglia unica

982821086

Le eventuali misure riportate sono da considerarsi con una tolleranza di ± 1 cm

Indicazioni

Condizioni che possono beneficiare dell'immobilizzazione o del controllo del ROM del gomito come:

- fratture distali dell'omero

- fratture del gomito

- fratture prossimali delle ossa dell'avambraccio

- fase post operatoria

- lesioni e ricostruzione di tendini e legamenti

- instabilità cronica

- ricostruzione dei legamenti collaterali

- iperestensione

- interventi dei tendini del bicipite e tricipite

Controindicazioni

Il dispositivo medico è sicuro se utilizzato come previsto.

Caratteristiche

Tutore telescopico regolabile in flesso/estensione con maniglia.

Articolazione monocentrica con bloccaggio e regolazione dell’ampiezza della flesso estensione (R.O.M.):

- flessione : 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120

- estensione: -30, -15, 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90

Cuscinetto epicondiloideo.

Scocche telescopiche per avambraccio e braccio.

Imbottitura interna traspirante con struttura a celle per un maggior confort.

Cinghie con chiusure a strappo.

Maniglia regolabile telescopicamente adattabile alla lunghezza dell’avambraccio.

Impugnatura rivestita in materiale hand grip, anti prono-supinazione regolabile per assicurare la mano in posizione neutra.

Cinghia reggibraccio con manicotto imbottito.

Come si indossa

  1.        Aprire completamente il tutore
  2.        Regolare la lunghezza del tutore sollevando le apposite linguette facendo scorrere le scocche dell’avambraccio e del braccio e bloccandole in corrispondenza degli appositi fori.
  3.        Regolare la lunghezza della maniglia agendo sul sistema click & slide
  4.        Chiudere le imbottiture dell’avambraccio e del braccio tramite le cinghie con chiusura a strappo.
  5.        Per ottenere la posizione neutra della mano, regolare l’orientamento dell’impugnatura facendola scorrere sull’apposito binario e fissarla con i due dadi circolari
  6.        Far passare la cinghia reggibraccio sopra la spalla opposta all’arto leso, dietro la schiena, sotto l’ascella dell’arto leso e chiuderla tramite il gancio a moschettone nell’occhiello della fibbia dell’impugnatura. Regolare la lunghezza della cinghia per ottenere un corretto sostegno.

 

REGOLAZIONE DEL ROM

Posizionare il tutore nella posizione di flesso/estensione richiesta.

Premere i due pulsanti per la regolazione della flessione e della estensione, spostarli in corrispondenza dell’angolo richiesto e bloccarli con gli appositi blocchi di sicurezza.

Avvertenze e precauzioni di impiego

Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.

Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.

Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.

Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.

Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.

Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.

In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.

E’ consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.

Composizione Tessile

50% poliestere

50% poliammide

Istruzioni per il lavaggio

Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.

Istruzioni per lo smaltimento

Il prodotto deve essere smaltito in conformità alle normative vigenti. ASTUCCIO: C/PAP 81 – CARTA. Raccolta differenziata. Verifica le disposizioni del tuo Comune.”

Le informazioni ivi contenute sono esclusivamente rivolte agli operatori sanitari. Circolare Ministero della Salute. Nuove linee guida della pubblicità sanitaria concernente i dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico chirurgici. 28 Marzo 2013

Dual Sanitaly S.p.A.

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